CAS 114246-71-8

4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114246-71-8
分子式C16H15N3S
分子量281.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide CAS 114246-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114246-71-8。分子式 C16H15N3S，分子量 281.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 114246-71-8 对应的化合物（英文标识 4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide），化学式 C16H15N3S，相对分子质量 281.38。 （分子式 C16H15N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3S
分子量281.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112852915 B, 授权公告日 2020-05-15.
  2. 发明人周伟，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206331 B, 授权公告日 2020-07-13.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-5-(2-phenylethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl hydrosulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706039 A, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1955, (3), 1509-1536.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1960, (5), 8747-8767.

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