CAS 1018165-10-0

6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018165-10-0
分子式C8H5ClF3N3
分子量235.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine CAS 1018165-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018165-10-0。分子式 C8H5ClF3N3，分子量 235.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo3,4-bpyridine），CAS注册编号 1018165-10-0，化学分子式为 C8H5ClF3N3，分子量 235.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo 3,4-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF3N3
分子量235.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9678671 B2, 2025-12-14.
  2. 发明人何建平，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113775331 A, 授权公告日 2015-06-13.
  3. 发明人高志强，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566842 A, 授权公告日 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2000, (5), 3483-3496.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1108, 8984-9014.

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