CAS 1715912-30-3

4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1715912-30-3
分子式C8H5ClF3N3
分子量235.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine CAS 1715912-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine，CAS 1715912-30-3），分子式 C8H5ClF3N3，分子量 235.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H5ClF3N3 的（4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine），其CAS登记号是 1715912-30-3，分子量为 235.59 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF3N3
分子量235.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746172 B, 授权公告日 2021-11-02.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108666792 A, 授权公告日 2019-02-02.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9741293 B2, 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1824, (6), 4580-4587.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2240, (3), 7077-7097.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-3-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2072, (10), 9464-9472.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2246, 6245-6275.

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