CAS 1092461-20-5
2-(5-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile
| CAS 号 | 1092461-20-5 |
| 分子式 | C9H5ClF3NO |
| 分子量 | 235.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile，CAS 号 1092461-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5ClF3NO，分子量 235.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1092461-20-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile），化学式 C9H5ClF3NO，相对分子质量 235.59。 （分子式 C9H5ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-(5-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile，CAS 1092461-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5ClF3NO |
| 分子量 | 235.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355591 B, 授权公告日 2015-04-05.
- 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386993 B, 授权公告日 2021-01-04.
- 发明人冯建国，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186052 B, 授权公告日 2021-02-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2063, (3), 3482-3486.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 846, (4), 1727-1738.
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