CAS 1018166-57-8

Ethyl 3-((2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018166-57-8
分子式C14H12F2N4O3
分子量322.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1018166-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-((2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 1018166-57-8）属于药物标准品。分子式 C14H12F2N4O3，分子量 322.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H12F2N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 3-((2-(difluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1018166-57-8，化学分子式为 C14H12F2N4O3，分子量 322.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018166-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F2N4O3
分子量322.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11683362 B2, 2019-05-09.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116772732 A, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 961, (6), 3717-3731.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1123, (5), 4544-4573.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1737, (4), 1104-1131.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 606, (1), 5244-5253.

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