CAS 1019105-35-1

Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019105-35-1
分子式C15H23N3O4S
分子量341.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone CAS 1019105-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019105-35-1。分子式 C15H23N3O4S，分子量 341.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H23N3O4S 的（Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1019105-35-1，分子量为 341.43 g/mol。 （分子式 C15H23N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone，CAS 1019105-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O4S
分子量341.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9727510 B2, 2018-12-02.
  2. 发明人钱学锋，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852554 A, 授权公告日 2020-07-08.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109056092 B, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2290, 6225-6238.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 122, (7), 9236-9250.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopentyl(3,5-dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2050, (3), 133-150.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 265, (7), 6990-6996.

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