CAS 1396874-71-7

N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396874-71-7
分子式C14H14F3N5O2
分子量341.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide CAS 1396874-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1396874-71-7，分子式 C14H14F3N5O2，分子量 341.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1396874-71-7 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide），化学式 C14H14F3N5O2，相对分子质量 341.29。 依据分子式为 C14H14F3N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：（N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide，CAS 1396874-71-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N5O2
分子量341.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113106251 A, 授权公告日 2022-03-06.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110565757 A, 授权公告日 2017-09-25.
  3. 发明人杨光，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828371 B, 授权公告日 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 430, (6), 5262-5292.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 372, (10), 9185-9198.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-tetrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1880, 6312-6327.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 914, 3872-3901.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...