CAS 1019609-79-0
3-((1-(Thiophen-2-yl)ethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
| CAS 号 | 1019609-79-0 |
| 分子式 | C10H15NO2S2 |
| 分子量 | 245.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((1-(Thiophen-2-yl)ethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 1019609-79-0，分子式 C10H15NO2S2，分子量 245.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1019609-79-0 对应的化合物（英文标识 3-((1-(Thiophen-2-yl)ethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），化学式 C10H15NO2S2，相对分子质量 245.36。 （分子式 C10H15NO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：针对化学分析用途，（3-((1-(Thiophen-2-yl)ethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15NO2S2 |
| 分子量 | 245.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9278964 B2, 2025-12-07.
- 发明人张德明，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-((1-(Thiophen-2-yl)ethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114053396 B, 授权公告日 2015-01-24.
- 发明人罗永刚，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1-(Thiophen-2-yl)ethyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112604159 B, 授权公告日 2025-01-03.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 500, (10), 8057-8065.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1225, (8), 9354-9363.
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