CAS 1019612-03-3

(Prop-2-en-1-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019612-03-3
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Prop-2-en-1-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine CAS 1019612-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Prop-2-en-1-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019612-03-3。分子式 C11H12F3N，分子量 215.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Prop-2-en-1-yl)({4-(trifluoromethyl)phenylmethyl})amine），CAS注册编号 1019612-03-3，化学分子式为 C11H12F3N，分子量 215.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019612-03-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252568 B, 授权公告日 2016-04-27.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (Prop-2-en-1-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116193468 A, 授权公告日 2015-09-06.
  3. Patel M V, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (Prop-2-en-1-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. US Patent, US 11725758 B2, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 973, (2), 5019-5023.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 492, (9), 5725-5739.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Prop-2-en-1-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1314, 9770-9799.

Related Prop Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...