CAS 306976-48-7
2-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
| CAS 号 | 306976-48-7 |
| 分子式 | C9H5N5S |
| 分子量 | 215.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306976-48-7。分子式 C9H5N5S，分子量 215.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carbonitrile），CAS注册编号 306976-48-7，化学分子式为 C9H5N5S，分子量 215.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306976-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5N5S |
| 分子量 | 215.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718980 A, 授权公告日 2019-08-08.
- 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116821243 A, 授权公告日 2023-10-13.
- Stevens L M, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9789739 B2, 2025-09-10.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2083, (1), 2209-2236.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1063, (11), 9924-9948.
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