CAS 1019484-11-7

(Prop-2-en-1-yl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019484-11-7
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Prop-2-en-1-yl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine CAS 1019484-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019484-11-7 对应的（(Prop-2-en-1-yl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12F3N，分子量 215.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Prop-2-en-1-yl)({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl})amine），CAS注册编号 1019484-11-7，化学分子式为 C11H12F3N，分子量 215.21 g/mol。 （分子式 C11H12F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（(Prop-2-en-1-yl)({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl})amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N
分子量215.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003893 A, 授权公告日 2022-10-24.
  2. 发明人高志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (Prop-2-en-1-yl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109308910 B, 授权公告日 2024-10-02.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (Prop-2-en-1-yl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116231702 A, 授权公告日 2020-05-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1334, (1), 1566-1569.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2330, 8773-8787.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Prop-2-en-1-yl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1820, (6), 9026-9044.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 304, 8742-8760.

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