CAS 1020251-87-9

8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020251-87-9
分子式C16H9F3N2O3
分子量334.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline CAS 1020251-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline，CAS 1020251-87-9）属于药物标准品。分子式 C16H9F3N2O3，分子量 334.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1020251-87-9 对应的化合物（英文标识 8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline），化学式 C16H9F3N2O3，相对分子质量 334.25。 依据分子式为 C16H9F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9F3N2O3
分子量334.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633659 A, 授权公告日 2024-03-09.
  2. 发明人黄志刚，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117866697 A, 授权公告日 2022-10-21.
  3. Roberts E F, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline" [P]. US Patent, US 11001735 B2, 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 107, 1588-1613.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2227, 4002-4024.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1526, (3), 4221-4235.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1081, (4), 2894-2922.

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