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CAS 102029-71-0
4-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-4-oxobutanoic Acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 102029-71-0
分子式 C14H17N5O7
分子量 367.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 102029-71-0 对应的(4-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-4-oxobutanoic Acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N5O7,分子量 367.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(4-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-4-oxobutanoic Acid),CAS注册编号 102029-71-0,化学分子式为 C14H17N5O7,分子量 367.31 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为367.31 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 102029-71-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H17N5O7 分子量 367.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人张德明,沈红梅,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065968 B, 授权公告日 2015-09-11. 发明人陈志强,李文辉,徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-4-oxobutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117814317 B, 授权公告日 2024-01-25. 发明人周伟,陈志强,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-4-oxobutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115211555 B, 授权公告日 2024-05-28.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 2149, (9) , 5272-5293. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2024 , 290, (10) , 5278-5299.
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