CAS 1020718-63-1

1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020718-63-1
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine CAS 1020718-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1020718-63-1，分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C10H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine），CAS注册编号 1020718-63-1，化学分子式为 C10H10N4O2，分子量 218.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117353293 B, 授权公告日 2017-08-06.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109717494 B, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2149, 7971-7996.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1031, (3), 6247-6268.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1020718-63-1 2-Methyl-7-methylamino-d3-8-nitro-quinoxaline 3-methyl-5-nitro-N-(trideuteriomethyl)quinoxalin-6-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 503, (1), 4276-4299.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1772, 8320-8332.

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