CAS 22871-33-6

Quetiapine Impurity SF

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22871-33-6
分子式C13H9NO3S
分子量259.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quetiapine Impurity SF CAS 22871-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Quetiapine Impurity SF）为药物标准品，CAS 登记号 22871-33-6，分子式 C13H9NO3S，分子量 259.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H9NO3S 的（Quetiapine Impurity SF），其CAS登记号是 22871-33-6，分子量为 259.28 g/mol。 （分子式 C13H9NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（Quetiapine Impurity SF）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9NO3S
分子量259.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108830525 B, 授权公告日 2018-04-10.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Quetiapine Impurity SF" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942879 A, 授权公告日 2020-02-13.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Quetiapine Impurity SF" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115210636 A, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1341, (9), 5240-5254.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 948, 582-586.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quetiapine Impurity SF Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1937, (10), 7031-7054.

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