CAS 1020719-43-0

2-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-d5-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic Acid, (2-Benzyloxy-phenyl)-amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020719-43-0
分子式C33H25D5FNO4
分子量528.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-d5-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic Acid, (2-Benzyloxy-phenyl)-amide CAS 1020719-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-d5-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic Acid, (2-Benzyloxy-phenyl)-amide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1020719-43-0。分子式 C33H25D5FNO4，分子量 528.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C33H25D5FNO4 的（2-2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-d5-ethyl-4-methyl-3-oxo-pentanoic Acid, (2-Benzyloxy-phenyl)-amide），其CAS登记号是 1020719-43-0，分子量为 528.62 g/mol。 （分子式 C33H25D5FNO4）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作

应用场景：针对化学分析用途，（2- 2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-d5-ethyl -4-methyl-3-oxo-pentanoic Acid, (2-Benzyloxy-phenyl)-amide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H25D5FNO4
分子量528.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114842472 B, 授权公告日 2025-07-12.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenyl-d5-ethyl]-4-methyl-3-oxo-pentanoic Acid, (2-Benzyloxy-phenyl)-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117077163 B, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1806, 2517-2521.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2199, (8), 6063-6074.

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