CAS 1020719-49-6

4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020719-49-6
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester CAS 1020719-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester，CAS 1020719-49-6）属于药物标准品。分子式 C15H18O3，分子量 246.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 1020719-49-6，化学分子式为 C15H18O3，分子量 246.30 g/mol。 （分子式 C15H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020719-49-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10596428 B2, 2021-11-12.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272964 B, 授权公告日 2024-11-19.
  3. 发明人胡光，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198482 A, 授权公告日 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2360, 2880-2906.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2085, 6732-6750.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Hydroxy-1-butynl)-a,a-di-(methyl-D3)-benzeneacetic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2149, (10), 4271-4288.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 902, (11), 6428-6440.

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