CAS 290299-83-1

6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号290299-83-1
分子式C12H10N2O2S
分子量246.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one CAS 290299-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one，CAS 号 290299-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O2S，分子量 246.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo7.4.0.0^{2,7}trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one），CAS注册编号 290299-83-1，化学分子式为 C12H10N2O2S，分子量 246.29 g/mol。 依据分子式为 C12H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo 7.4.0.0^{2,7} trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one，CAS 290299-83-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O2S
分子量246.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013016 A, 授权公告日 2019-08-18.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109190589 B, 授权公告日 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2127, (4), 9690-9696.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1826, (7), 2997-3011.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-11,13-dimethyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(9),2(7),5,10,12-pentaen-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 728, 6436-6456.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1135, (7), 8494-8521.

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