CAS 1021070-05-2

2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021070-05-2
分子式C17H17F3N4O
分子量350.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1021070-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021070-05-2 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17F3N4O，分子量 350.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H17F3N4O 的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1021070-05-2，分子量为 350.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为350.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021070-05-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N4O
分子量350.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110488781 B, 授权公告日 2016-05-20.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112160656 B, 授权公告日 2021-08-17.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769623 B, 授权公告日 2022-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1791, 5820-5836.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 210, 9163-9181.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-(6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1583, 6015-6043.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 514, (8), 4102-4115.

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