CAS 1021102-63-5
3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine
| CAS 号 | 1021102-63-5 |
| 分子式 | C13H21NO |
| 分子量 | 207.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine，CAS 1021102-63-5）属于药物标准品。分子式 C13H21NO，分子量 207.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1021102-63-5 对应的化合物（英文标识 3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine），化学式 C13H21NO，相对分子质量 207.31。 依据分子式为 C13H21NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine，CAS 1021102-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21NO |
| 分子量 | 207.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10743776 B2, 2025-06-01.
- Williams B T, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10591641 B2, 2020-11-11.
- 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253831 B, 授权公告日 2016-12-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2388, 5531-5539.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 597, (3), 4010-4021.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxy-N-(1-phenylethyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1787, (9), 172-175.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2358, (4), 7691-7717.
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