CAS 1021102-79-3

3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021102-79-3
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine CAS 1021102-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine，CAS 号 1021102-79-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO2，分子量 211.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21NO2 的（3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1021102-79-3，分子量为 211.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110984487 A, 授权公告日 2023-01-22.
  2. Kumar R, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11158502 B2, 2019-02-17.
  3. Martínez F, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3244436 A1, 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 417, (4), 1194-1219.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 861, 3374-3393.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxy-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2334, (12), 3125-3128.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 958, 3177-3204.

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