CAS 1021227-42-8

N-(4-(3-Oxo-3-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)propyl)thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021227-42-8
分子式C20H16F3N3O3S
分子量435.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-Oxo-3-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)propyl)thiazol-2-yl)benzamide CAS 1021227-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(3-Oxo-3-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)propyl)thiazol-2-yl)benzamide，CAS 1021227-42-8）属于药物标准品。分子式 C20H16F3N3O3S，分子量 435.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1021227-42-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-(3-Oxo-3-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)propyl)thiazol-2-yl)benzamide），化学式 C20H16F3N3O3S，相对分子质量 435.42。 （分子式 C20H16F3N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021227-42-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F3N3O3S
分子量435.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10980321 B2, 2024-05-05.
  2. 发明人胡光，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-Oxo-3-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)propyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117823776 A, 授权公告日 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1483, (10), 8195-8203.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2105, (8), 5981-5984.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-Oxo-3-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)propyl)thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1961, 3962-3984.

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