CAS 1023539-15-2

1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023539-15-2
分子式C16H16FNO
分子量257.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one CAS 1023539-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one，CAS 号 1023539-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16FNO，分子量 257.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H16FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1023539-15-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one），化学式 C16H16FNO，相对分子质量 257.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1023539-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO
分子量257.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3606341 A1, 2018-05-09.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568665 A, 授权公告日 2022-06-09.
  3. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108519031 B, 授权公告日 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1589, 9738-9760.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2280, 7357-7373.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorophenyl)-2,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1858, 273-285.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1760, 7653-7681.

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