CAS 216983-39-0
1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-one
| CAS 号 | 216983-39-0 |
| 分子式 | C11H12FNO3S |
| 分子量 | 257.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 216983-39-0 对应的（1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FNO3S，分子量 257.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 216983-39-0 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)sulfonylpiperidin-4-one），化学式 C11H12FNO3S，相对分子质量 257.28。 （分子式 C11H12FNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：（1- (4-Fluorophenyl)sulfonyl piperidin-4-one，CAS 216983-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12FNO3S |
| 分子量 | 257.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2018年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821058 A, 授权公告日 2024-01-06.
- 发明人陈志强，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115501035 A, 授权公告日 2017-11-24.
- 发明人何建平，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]piperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477593 B, 授权公告日 2023-11-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2036, 1424-1449.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 109, 4573-4580.
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