CAS 1023539-12-9

N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023539-12-9
分子式C23H15ClF3N3O3
分子量473.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide CAS 1023539-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide，CAS 1023539-12-9），分子式 C23H15ClF3N3O3，分子量 473.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1023539-12-9，化学分子式为 C23H15ClF3N3O3，分子量 473.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括473.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1023539-12-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H15ClF3N3O3
分子量473.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10253371 B2, 2018-08-19.
  2. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110940405 A, 授权公告日 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1524, (1), 8743-8769.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1131, (5), 8143-8146.

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