CAS 338422-54-1

(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338422-54-1
分子式C20H19ClF3N3O3S
分子量473.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol CAS 338422-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338422-54-1 对应的（(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19ClF3N3O3S，分子量 473.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H19ClF3N3O3S 的（(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol），其CAS登记号是 338422-54-1，分子量为 473.90 g/mol。 依据分子式为 C20H19ClF3N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 473.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClF3N3O3S
分子量473.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782985 A, 授权公告日 2019-09-21.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9814601 B2, 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 97, (12), 879-904.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1060, (11), 9362-9376.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 986, (9), 8813-8822.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1112, (7), 4913-4941.

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