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CAS 1023559-02-5
2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1023559-02-5
分子式 C15H15ClF3N3O3
分子量 377.75 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid,CAS 1023559-02-5),分子式 C15H15ClF3N3O3,分子量 377.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid),CAS注册编号 1023559-02-5,化学分子式为 C15H15ClF3N3O3,分子量 377.75 g/mol。
依据分子式为 C15H15ClF3N3O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交
应用场景: (2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid,CAS 1023559-02-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H15ClF3N3O3 分子量 377.75 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,王建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771045 B, 授权公告日 2023-08-07. Thompson G K, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9958468 B2, 2021-10-23. 发明人周伟,马晓峰,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116772304 A, 授权公告日 2025-02-04.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 899, (4) , 5419-5427. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2019 , 1329, (4) , 1970-1991.
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