CAS 1023814-45-0

OUL245

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023814-45-0
分子式C8H5N3OS
分子量191.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

OUL245 CAS 1023814-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（OUL245，CAS 号 1023814-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5N3OS，分子量 191.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H5N3OS 的（OUL245），其CAS登记号是 1023814-45-0，分子量为 191.21 g/mol。 依据分子式为 C8H5N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（OUL245）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5N3OS
分子量191.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260359 B, 授权公告日 2018-10-28.
  2. 发明人陈志强，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of OUL245" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700683 A, 授权公告日 2016-05-09.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity OUL245" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112222944 A, 授权公告日 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1978, (12), 8065-8078.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 368, (5), 6947-6959.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of OUL245 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 153, 502-505.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 731, 8351-8368.

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