CAS 1024017-58-0

4-(4-Chlorophenyl)-2-[(diphenylmethyl)amino]-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024017-58-0
分子式C23H20ClNO3
分子量393.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-[(diphenylmethyl)amino]-4-oxobutanoic acid CAS 1024017-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-2-[(diphenylmethyl)amino]-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1024017-58-0，分子式 C23H20ClNO3，分子量 393.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C23H20ClNO3 的（4-(4-Chlorophenyl)-2-(diphenylmethyl)amino-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 1024017-58-0，分子量为 393.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括393.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-2- (diphenylmethyl)amino -4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20ClNO3
分子量393.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3561739 A1, 2017-01-26.
  2. 发明人杨光，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-[(diphenylmethyl)amino]-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056603 A, 授权公告日 2018-05-11.
  3. 发明人何建平，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-[(diphenylmethyl)amino]-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111665694 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1054, (7), 7340-7360.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2434, 1115-1127.

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