CAS 1024279-38-6

4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024279-38-6
分子式C18H20FN3O3S
分子量377.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide CAS 1024279-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1024279-38-6 对应的（4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20FN3O3S，分子量 377.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 1024279-38-6，化学分子式为 C18H20FN3O3S，分子量 377.43 g/mol。 （分子式 C18H20FN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide，CAS 1024279-38-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FN3O3S
分子量377.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3659443 A1, 2019-02-02.
  2. Schröder R, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9281379 B2, 2016-02-15.
  3. 发明人韩伟，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105948 B, 授权公告日 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1843, 4373-4380.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1499, 2758-2779.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Fluorophenyl)-N-tosylpiperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 432, (4), 2110-2130.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 246, 782-796.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...