Perindopril Impurity19 CAS 145513-34-4

Perindopril Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145513-34-4
分子式C19H32N2O5
分子量368.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Perindopril Impurity19 Perindopril Impurity 19 CAS 145513-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145513-34-4 对应的Perindopril Impurity19（Perindopril Impurity 19）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H32N2O5，分子量 368.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Perindopril Impurity19的分子量为368.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Perindopril Impurity19（Perindopril Impurity 19），CAS注册编号 145513-34-4，化学分子式为 C19H32N2O5，分子量 368.47 g/mol。 从化学结构特征来看，Perindopril Impurity19的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为368.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Perindopril Impurity19的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，Perindopril Impurity19（CAS 145513-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Perindopril Impurity19配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Perindopril Impurity19
分子式C19H32N2O5
分子量368.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，朱建伟. "一种Perindopril Impurity19的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609062 B, 授权公告日 2020-09-19.
  2. 发明人何建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Perindopril Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132578 A, 授权公告日 2018-01-15.
  3. 发明人张德明，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Perindopril Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348187 B, 授权公告日 2017-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Perindopril Impurity19 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1606, (8), 1501-1506.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Perindopril Impurity19 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 580, (4), 7393-7400.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Perindopril Impurity 19 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 802, (3), 6425-6444.

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