CAS 1024427-15-3

N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024427-15-3
分子式C17H12ClF6NO3S
分子量459.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide CAS 1024427-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1024427-15-3 对应的（N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12ClF6NO3S，分子量 459.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide），CAS注册编号 1024427-15-3，化学分子式为 C17H12ClF6NO3S，分子量 459.79 g/mol。 （分子式 C17H12ClF6NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1024427-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClF6NO3S
分子量459.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981002 A, 授权公告日 2020-10-07.
  2. 发明人刘建华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022249 A, 授权公告日 2017-12-25.
  3. 发明人林芳，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977139 A, 授权公告日 2016-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1735, (4), 4896-4926.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2293, (10), 4486-4500.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 441, (12), 3320-3341.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1961, (1), 1926-1939.

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