CAS 2171392-87-1

1-Chloropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2171392-87-1
分子式C6H4ClN3O
分子量169.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one CAS 2171392-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2171392-87-1 对应的（1-Chloropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4ClN3O，分子量 169.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H4ClN3O 的（1-Chloropyrrolo1,2-d1,2,4triazin-4(3H)-one），其CAS登记号是 2171392-87-1，分子量为 169.57 g/mol。 依据分子式为 C6H4ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 169.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloropyrrolo 1,2-d 1,2,4 triazin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClN3O
分子量169.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11988404 B2, 2025-04-12.
  2. 发明人林芳，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Chloropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114612595 A, 授权公告日 2025-05-16.
  3. Anderson J P, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9754857 B2, 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 916, (10), 9405-9416.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1777, (11), 2437-2467.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1830, 9888-9915.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1968, (10), 2970-2980.

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