CAS 1025311-95-8

(E)-2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025311-95-8
分子式C15H9Cl3N2O2S
分子量387.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile CAS 1025311-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025311-95-8。分子式 C15H9Cl3N2O2S，分子量 387.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为387.67 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C15H9Cl3N2O2S 的（(E)-2-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile），其CAS登记号是 1025311-95-8，分子量为 387.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025311-95-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl3N2O2S
分子量387.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514220 B, 授权公告日 2022-02-28.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile" [P]. US Patent, US 9205938 B2, 2023-02-28.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565557 A, 授权公告日 2016-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2063, (5), 7086-7109.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1421, (3), 4457-4479.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]-3-(3,5-dichloroanilino)-2-propenenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1668, 1755-1781.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1343, (2), 3028-3055.

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