CAS 1025687-77-7

3-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-(phenylamino)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025687-77-7
分子式C15H15N3O4S
分子量333.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-(phenylamino)thiazolidine-2,4-dione CAS 1025687-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1025687-77-7 对应的（3-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-(phenylamino)thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3O4S，分子量 333.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N3O4S 的（3-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-(phenylamino)thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1025687-77-7，分子量为 333.36 g/mol。 （分子式 C15H15N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025687-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O4S
分子量333.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587782 B, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-(phenylamino)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108157369 B, 授权公告日 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1313, 5600-5617.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 977, (6), 3595-3614.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-(phenylamino)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2260, 7446-7468.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 101, (7), 963-971.

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