CAS 1025724-82-6
1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine
| CAS 号 | 1025724-82-6 |
| 分子式 | C25H24FN3 |
| 分子量 | 385.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025724-82-6。分子式 C25H24FN3，分子量 385.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为385.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H24FN3 的（1-(2-Fluorophenyl)methyl-4-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-ylpiperidine），其CAS登记号是 1025724-82-6，分子量为 385.48 g/mol。 依据分子式为 C25H24FN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：（1- (2-Fluorophenyl)methyl -4- 5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl piperidine，CAS 1025724-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H24FN3 |
| 分子量 | 385.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225875 A, 授权公告日 2018-10-22.
- Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. European Patent, EP 3047855 A1, 2022-12-10.
- 发明人孙丽萍，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109177467 A, 授权公告日 2019-05-24.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1254, (2), 6897-6910.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 542, (10), 2404-2434.
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