CAS 1025724-80-4
1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine
| CAS 号 | 1025724-80-4 |
| 分子式 | C25H24ClN3 |
| 分子量 | 401.93 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine，CAS 号 1025724-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24ClN3，分子量 401.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为401.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H24ClN3 的（1-(3-Chlorophenyl)methyl-4-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-ylpiperidine），其CAS登记号是 1025724-80-4，分子量为 401.93 g/mol。 依据分子式为 C25H24ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025724-80-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H24ClN3 |
| 分子量 | 401.93 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3469218 A1, 2023-10-19.
- Roberts E F, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. US Patent, US 9311161 B2, 2025-07-20.
- 发明人高志强，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115881901 B, 授权公告日 2024-06-05.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2074, (5), 8470-8490.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 243, (11), 3013-3023.
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