ent-来特莫韦 CAS 917389-37-8

ent-Letermovir

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号917389-37-8
分子式C29H28F4N4O4
分子量572.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ent-来特莫韦 ent-Letermovir CAS 917389-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

ent-来特莫韦（ent-Letermovir，CAS 号 917389-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H28F4N4O4，分子量 572.55。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 917389-37-8 对应的化合物ent-来特莫韦（英文标识 ent-Letermovir），化学式 C29H28F4N4O4，相对分子质量 572.55。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，ent-来特莫韦表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括572.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，ent-来特莫韦（ent-Letermovir）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以ent-来特莫韦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称ent-来特莫韦
分子式C29H28F4N4O4
分子量572.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Kumar R. "一种ent-来特莫韦的合成方法" [P]. US Patent, US 11959970 B2, 2015-09-20.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of ent-Letermovir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116489375 A, 授权公告日 2016-10-03.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity ent-Letermovir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770018 A, 授权公告日 2025-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ent-来特莫韦 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1651, (1), 9023-9051.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ent-来特莫韦 as an Impurity". Molecules, 2013, 710, 2024-2050.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ent-Letermovir Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1498, 3471-3490.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate ent-来特莫韦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1521, (12), 598-622.

Related ent Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...