CAS 1025763-89-6
N4-(2,5-Dichlorophenyl)-N2-propyl-L-asparagine
| CAS 号 | 1025763-89-6 |
| 分子式 | C13H16Cl2N2O3 |
| 分子量 | 319.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N4-(2,5-Dichlorophenyl)-N2-propyl-L-asparagine，CAS 1025763-89-6），分子式 C13H16Cl2N2O3，分子量 319.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N4-(2,5-Dichlorophenyl)-N2-propyl-L-asparagine），CAS注册编号 1025763-89-6，化学分子式为 C13H16Cl2N2O3，分子量 319.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：针对化学分析用途，（N4-(2,5-Dichlorophenyl)-N2-propyl-L-asparagine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16Cl2N2O3 |
| 分子量 | 319.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614665 B, 授权公告日 2017-03-14.
- Hughes D C, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N4-(2,5-Dichlorophenyl)-N2-propyl-L-asparagine" [P]. US Patent, US 10724478 B2, 2024-05-27.
- 发明人郑宇鹏，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N4-(2,5-Dichlorophenyl)-N2-propyl-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109064818 A, 授权公告日 2023-01-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 952, (3), 4177-4201.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 414, 3935-3953.
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