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CAS 102616-54-6
2-Propenamide, polymer with N,N-di-2-propen-1-ylcyclohexanamine and N-2-propen-1-ylcyclohexanamine, hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 102616-54-6
分子式 C12H21N C9H17N C3H5NO HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Propenamide, polymer with N,N-di-2-propen-1-ylcyclohexanamine and N-2-propen-1-ylcyclohexanamine, hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 102616-54-6。分子式 C12H21N C9H17N C3H5NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为426.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 102616-54-6 对应的化合物(英文标识 2-Propenamide, polymer with N,N-di-2-propen-1-ylcyclohexanamine and N-2-propen-1-ylcyclohexanamine, hydrochloride),化学式 C12H21N C9H17N C3H5NO HCl,相对分子质量 426.09。
依据分子式为 C12H21N C9H17N C3H5NO HCl 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 102616-54-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H21N C9H17N C3H5NO HCl 分子量 426.09 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,冯建国,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115036536 B, 授权公告日 2021-10-25. Patel M V, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Propenamide, polymer with N,N-di-2-propen-1-ylcyclohexanamine and N-2-propen-1-ylcyclohexanamine, hydrochloride" [P]. US Patent, US 9552281 B2, 2016-10-10. 发明人罗永刚,赵玉洁,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenamide, polymer with N,N-di-2-propen-1-ylcyclohexanamine and N-2-propen-1-ylcyclohexanamine, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102623 B, 授权公告日 2016-07-27.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2019 , 1159 , 1870-1890. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2022 , 892, (3) , 8650-8654.
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