CAS 1027717-63-0

(E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027717-63-0
分子式C11H5F6N
分子量265.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile CAS 1027717-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile，CAS 1027717-63-0）属于药物标准品。分子式 C11H5F6N，分子量 265.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H5F6N 的（(E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile），其CAS登记号是 1027717-63-0，分子量为 265.15 g/mol。 依据分子式为 C11H5F6N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5F6N
分子量265.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112353711 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 11990812 B2, 2020-05-11.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 10970723 B2, 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1394, (12), 6532-6561.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1513, (2), 7219-7243.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1668, 7959-7967.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2416, (1), 3842-3860.

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