CAS 1029720-57-7

Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029720-57-7
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate CAS 1029720-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate，CAS 1029720-57-7），分子式 C8H12N2O3，分子量 184.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12N2O3 的（Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1029720-57-7，分子量为 184.19 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3
分子量184.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222615 A, 授权公告日 2019-11-18.
  2. 发明人刘建华，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109936297 A, 授权公告日 2019-07-23.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3512503 A1, 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 96, 3039-3044.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 511, (10), 1451-1462.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 280, (11), 6651-6655.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1103, (2), 8514-8532.

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