CAS 1030018-65-5

Methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030018-65-5
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1030018-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1030018-65-5）属于药物标准品。分子式 C8H7N3O3，分子量 193.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1030018-65-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-hydroxypyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylate），化学式 C8H7N3O3，相对分子质量 193.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（Methyl 7-hydroxypyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1030018-65-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612397 A, 授权公告日 2016-02-23.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114938745 A, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110045388 A, 授权公告日 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2257, (9), 2689-2697.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2168, 2801-2821.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 811, 3838-3863.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1197, (10), 6176-6195.

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