CAS 1030149-58-6

2-Fluoro-5-[(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030149-58-6
分子式C16H14FNO4S
分子量335.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-5-[(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl]benzoic acid CAS 1030149-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-5-[(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl]benzoic acid，CAS 号 1030149-58-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14FNO4S，分子量 335.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1030149-58-6 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-5-(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonylbenzoic acid），化学式 C16H14FNO4S，相对分子质量 335.35。 （分子式 C16H14FNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（2-Fluoro-5- (2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FNO4S
分子量335.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109526273 A, 授权公告日 2019-04-19.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-5-[(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513880 A, 授权公告日 2023-01-04.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-5-[(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 10032524 B2, 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 612, (12), 7183-7193.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2001, (3), 8178-8198.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-5-[(2-methyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)sulfonyl]benzoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1325, (1), 4643-4667.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 400, (2), 3041-3061.

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