CAS 1030386-34-5

(E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030386-34-5
分子式C27H25N3O
分子量407.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one CAS 1030386-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one，CAS 1030386-34-5），分子式 C27H25N3O，分子量 407.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 1030386-34-5，化学分子式为 C27H25N3O，分子量 407.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括407.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1030386-34-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25N3O
分子量407.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10669833 B2, 2022-01-27.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113079754 A, 授权公告日 2015-07-18.
  3. 发明人胡光，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863907 B, 授权公告日 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 735, (4), 1687-1711.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 631, (9), 7174-7191.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(3-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1723, (11), 5286-5297.

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