CAS 332381-51-8

Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332381-51-8
分子式C27H19NO3
分子量405.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 332381-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 332381-51-8，分子式 C27H19NO3，分子量 405.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H19NO3 的（Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 332381-51-8，分子量为 405.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为405.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H19NO3
分子量405.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11377716 B2, 2015-05-26.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867470 B, 授权公告日 2015-05-27.
  3. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Naphthalen-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3375406 A1, 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 252, (7), 9297-9323.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 510, 2805-2822.

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