CAS 1007052-69-8

(2E)-3-[3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007052-69-8
分子式C26H17N3S
分子量403.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile CAS 1007052-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-[3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile，CAS 号 1007052-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H17N3S，分子量 403.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2E)-3-3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile），CAS注册编号 1007052-69-8，化学分子式为 C26H17N3S，分子量 403.50 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(2E)-3- 3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl -2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H17N3S
分子量403.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291395 B, 授权公告日 2017-06-03.
  2. 发明人王建平，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109450841 A, 授权公告日 2020-03-08.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10782312 B2, 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 440, (5), 661-686.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 567, (8), 7350-7358.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[3-(Naphthalen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(thiophen-2-yl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 574, (9), 8373-8389.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1419, 2592-2599.

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