CAS 17479-62-8

(S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17479-62-8
分子式C24H24N2O4
分子量404.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 17479-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 17479-62-8。分子式 C24H24N2O4，分子量 404.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H24N2O4 的（(S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid），其CAS登记号是 17479-62-8，分子量为 404.46 g/mol。 （分子式 C24H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 17479-62-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24N2O4
分子量404.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110807501 A, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人沈红梅，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975329 A, 授权公告日 2018-01-15.
  3. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. European Patent, EP 3040787 A1, 2021-08-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1439, (5), 9439-9455.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1916, (3), 6921-6950.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-((1-(Naphthalen-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2101, (2), 6799-6821.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1783, (12), 5803-5810.

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