CAS 1031121-18-2

n-(4-(1h-Imidazol-1-yl)phenyl)-4-(n-(4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031121-18-2
分子式C23H19N7O3S
分子量473.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-(1h-Imidazol-1-yl)phenyl)-4-(n-(4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide CAS 1031121-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-(1h-Imidazol-1-yl)phenyl)-4-(n-(4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 1031121-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H19N7O3S，分子量 473.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为473.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1031121-18-2 对应的化合物（英文标识 n-(4-(1h-Imidazol-1-yl)phenyl)-4-(n-(4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C23H19N7O3S，相对分子质量 473.51。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1031121-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19N7O3S
分子量473.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547349 B2, 2015-06-09.
  2. 发明人何建平，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of n-(4-(1h-Imidazol-1-yl)phenyl)-4-(n-(4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl)sulfamoyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534356 A, 授权公告日 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 359, (5), 9684-9695.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 890, 3051-3071.

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