CAS 1031123-34-8

1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031123-34-8
分子式C16H16ClN3OS
分子量333.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine CAS 1031123-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1031123-34-8 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16ClN3OS，分子量 333.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1031123-34-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine），化学式 C16H16ClN3OS，相对分子质量 333.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为333.84 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1031123-34-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN3OS
分子量333.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10584859 B2, 2023-01-17.
  2. 发明人朱建伟，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110329842 B, 授权公告日 2018-09-03.
  3. Chen K W, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9841766 B2, 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2212, 8538-8552.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1119, 523-528.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-N-((3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1995, 7726-7736.

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